Falnidamol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sumatriptan

Loại thuốc

Thuốc chủ vận thụ thể serotonin 5-HT1B, 1D, thuốc chống đau nửa đầu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén (dưới dạng Sumatriptan Succinat): 50 - 100 mg.

Dung dịch tiêm(dưới Sumatriptan dạng  Sumatriptan Succinat): 12 mg/ml.

Thuốc phun (xịt) mũi: 10 - 20 mg/ống. Mỗi ống tương đương 1 xịt duy nhất 10 mg hay 20 mg Sumatriptan.

Sản phẩm khử carboxyl của axit UDPglucuronic, được sử dụng để hình thành các xyloside của các nhóm hydroxyl seryl trong tổng hợp mucoprotein. Cũng hình thành xylans thực vật. [PubChem]

Secretin porcine kích thích tuyến tụy và dịch tiết dạ dày để hỗ trợ chẩn đoán rối loạn chức năng ngoại tiết tuyến tụy và chẩn đoán bệnh viêm dạ dày.

Tên thuốc gốc 

Resorcinol

Loại thuốc

Thuốc chống vảy nến

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc mỡ (2%) 

Racotumomab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Glioma, Wilm's Tumor, Neuroblastoma, Retinoblastoma và Ewing's Sarcoma.

Tetrahydrocannabivarin (THCV) là một chất tương tự propyl của tetrahydrocannabinol (Δ9-THC), một trong những thành phần dược lý chính của [DB14009]. Δ9-THC hiện có sẵn ở một số dạng tổng hợp, bao gồm [DB00470], trong khi THCV tinh khiết hoặc cô lập không được chấp thuận cho bất kỳ mục đích sử dụng y tế nào và không có sẵn như bất kỳ sản phẩm bán trên thị trường. Tuy nhiên, là một phytocannabinoid chính, THCV có thể truy cập được trong [DB14009] cùng với các cannabinoid được xác định khác bao gồm [DB09061] (CBD), cannabinol (CBN), cannabigerol (CBG), cannabichromene (CBC) ] (CBDV). THCV là một trong bốn cannabinoids có tiềm năng được xác định là chất chống co giật, cũng bao gồm: //www.drugbank.ca/lims/drugs/DB11755/edit#s Δ9-tetrahydrocannabinolic, [DB09061] (DB09061] (CBDV) [A33334]. Mặc dù THCV sở hữu cấu trúc gần như giống hệt Δ9-THC (chỉ thay đổi theo chiều dài của chuỗi alkyl lipophilic), nhưng nó có các mục tiêu phân tử và hồ sơ dược lý khác nhau [A32972]. So với THC thể hiện tác dụng của nó thông qua hoạt động chủ vận từng phần yếu của cả hai thụ thể endocannabinoid Cannabinoid-1 (CB1R) và Cannabinoid-2 (CB2R), THCV hoạt động như một chất đối kháng CB1 và một chất chủ vận từng phần của CB2 [A32]. Bằng chứng sâu hơn cũng cho thấy THCV hoạt động như một chất chủ vận của GPR55 và l-α-lysophosphatidylinositol (LPI) [A32974]. Ngoài hệ thống endocannabinoid, THCV cũng đã được báo cáo để kích hoạt thụ thể 5HT1A để tạo ra tác dụng chống loạn thần có khả năng điều trị để làm giảm một số triệu chứng tiêu cực, nhận thức và tích cực của bệnh tâm thần phân liệt [A32975]. Hơn nữa, THCV tương tác với các kênh tiềm năng thụ thể thoáng qua (TRP) khác nhau bao gồm TRPV2, có thể góp phần vào tác dụng giảm đau, chống viêm và chống ung thư của chiết xuất cannabinoids và Cannabis [A32976]. Nó cũng cho thấy các đặc tính chống động kinh và chống co giật, cho thấy ứng dụng điều trị có thể trong điều trị các trạng thái giảm khả năng sinh lý bệnh lý như bệnh động kinh không thể điều trị [A33325]. Các thụ thể Cannabinoid được cơ thể sử dụng nội sinh thông qua hệ thống endocannabinoid, bao gồm một nhóm các protein lipid, enzyme và các thụ thể có liên quan đến nhiều quá trình sinh lý. Thông qua điều chế giải phóng chất dẫn truyền thần kinh, hệ thống endocannabinoid điều chỉnh nhận thức, cảm giác đau, thèm ăn, trí nhớ, giấc ngủ, chức năng miễn dịch và tâm trạng của nhiều người khác. Những ảnh hưởng này phần lớn qua trung gian thông qua hai thành viên của họ thụ thể kết hợp G-protein, thụ thể cannabinoid 1 và 2 (CB1 và CB2) [A32585]. Các thụ thể CB1 được tìm thấy trong cả hệ thống thần kinh trung ương và ngoại biên, với phần lớn các thụ thể được định vị ở vùng đồi thị và amygdala của não. Tác dụng sinh lý của việc sử dụng cần sa có ý nghĩa trong bối cảnh hoạt động của thụ thể của nó vì đồi hải mã và amygdala chủ yếu liên quan đến việc điều chỉnh trí nhớ, sợ hãi và cảm xúc. Ngược lại, thụ thể CB2 chủ yếu được tìm thấy ở ngoại vi trong các tế bào miễn dịch, mô bạch huyết và các đầu dây thần kinh ngoại biên [A32676]. Nghiên cứu đáng tin cậy về tác dụng của Cần sa (và của THCV) rất phức tạp bởi nhiều hợp chất khác mà Cần sa có chứa như terpen, flavonoid, phenol, axit amin và axit béo trong số nhiều loại khác có khả năng điều chỉnh tác dụng dược lý của cây [A32832 , A32824].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tiludronic acid

Loại thuốc

Thuốc ức chế huỷ xương.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 200mg (dưới dạng Tiludronate disodium).

Salix alba vỏ cây là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Testosterone unecanoate là một dạng testosterone được ester hóa gắn liền với chuỗi axit béo dài. Việc thiếu một vị trí bị methyl hóa trên carbon 17 sẽ loại bỏ các tác động bất lợi lên gan được tìm thấy trong các chất tương tự testosterone khác. [L1164] Nó hiện đang được phát triển thêm để thay thế cho testosterone enanthate hoặc testosterone cypionate bởi các phòng thí nghiệm Paddock có tình trạng FDA phê duyệt dự kiến. Sự chấp thuận ban đầu của FDA về một sản phẩm từ testosterone unecanoate đã được thực hiện vào năm 1953.

Streptococcus pneumoniae loại 12f kháng nguyên polysacarit dạng nang là một loại vắc-xin có chứa polysacarit dạng viên được tinh chế cao từ loại phế cầu xâm lấn 12f của * Streptococcus pneumoniae *. Đây là một loại chủng ngừa tích cực cho tiêm bắp hoặc tiêm dưới da chống lại bệnh phế cầu khuẩn như viêm phổi do phế cầu khuẩn và nhiễm khuẩn huyết do phế cầu khuẩn.

RIGScan CR49, một kháng thể đơn dòng CR có nhãn 125I chống lại kháng nguyên liên quan đến khối u TAG-72, đang được phát triển với Neopcoat để phát hiện phẫu thuật ung thư đại trực tràng di căn.